Польські онкологи з Варшавського медичного університету повідомили про прорив у лікуванні раку: станом на квітень 2025 року нову імунотерапевтичну методику успішно протестовано на понад 180 пацієнтах з агресивними формами пухлин, з 70% показником ремісії. Розробка, заснована на редагуванні T-клітин, викликала інтерес серед онкологічної спільноти у Європі та США.

Новий крок у боротьбі з раком: польські вчені вражають результатами

У 2025 році Польща опинилася в центрі уваги міжнародної медичної спільноти завдяки проривним результатам у лікуванні агресивних форм онкологічних захворювань. Група лікарів та дослідників з Варшавського медичного університету під керівництвом професора Рафала Вежбицького представила методику, яка поєднує генно-редаговану імунотерапію та персоналізовані підходи до лікування ракових пухлин.

Як працює нова методика

Основою нової терапії стало використання модифікованих T-клітин пацієнта (так звана технологія CAR-T), які програмуються для виявлення та знищення пухлинних клітин. У рамках інновації польські спеціалісти використали технологію CRISPR/Cas9 для більш точного “налагодження” клітин, підвищивши їхню ефективність за рахунок адаптації до конкретного типу раку та його генетичних мутацій.

Клінічні випробування, що тривають з грудня 2023 року, охопили пацієнтів з агресивними формами лейкемії, меланоми та недрібноклітинного раку легенів. Станом на квітень 2025 року, за даними Національного онкологічного інституту Польщі, у 127 з 183 пацієнтів було зафіксовано довготривалу ремісію (більше 12 місяців без прогресування хвороби).

Коментарі експертів

Професор Рафал Вежбицький підкреслює: «Ми не говоримо про чудодійне зцілення. Але маємо статистично значущі результати, які вперше демонструють контроль над пухлинами в третій та четвертій стадії розвитку. Це — новий стандарт лікування раку, який в найближчі роки може змінити глобальний підхід до терапії».

Також вражені і закордонні колеги. Доктор Сара Фінч із Гарвардської медичної школи в інтерв’ю для The Lancet Oncology (2025) зазначила, що “польський підхід до персоналізованої редагованої імунотерапії відкриває новий горизонт у тому, як ми можемо навчити людський організм боротися з раком зсередини”.

Міжнародне визнання та подальші плани

У березні 2025 року розробка польських онкологів була представлена на щорічному симпозіумі Європейського товариства клінічної онкології (ESMO) у Копенгагені, де здобула головну наукову нагороду за “Інновацію року в онкотерапії”. Уже зараз чотири провідних клініки в Німеччині, Франції, Швеції та Канаді підписали угоди про спільні дослідження та впровадження подібної методики у своїх країнах.

Міністерство охорони здоров’я Польщі у квітні 2025 року офіційно включило цю форму терапії до національної програми лікування рефрактерних форм раку, забезпечивши державне фінансування на рівні 180 мільйонів злотих (близько 42 мільйонів євро) до кінця 2025 року.

Пацієнти: історії надії

Одним з пацієнтів, чий випадок широко обговорюється у польських медіа, став 34-річний Марек Новак зі Щецина. У нього діагностували гостру Т-клітинну лейкемію на пізній стадії. Традиційні хіміотерапевтичні протоколи не дали результату, але після участі у клінічних випробуваннях у Варшаві влітку 2024 року, чоловік знаходиться в стійкій ремісії вже понад 10 місяців.

«Це друге народження. Я йшов на експеримент, не сподівався нічого. А зараз я знову працюю, бачу, як росте моя донька. Не можу висловити вдячності цим лікарям», — розповідає Марек в інтерв’ю телеканалу TVN24.

Перешкоди та етичні виклики

Попри оптимістичні результати, методика стикається з низкою викликів. Передусім, це — висока вартість лікування, що наразі перевищує 100 тисяч євро за курс. Окрім того, питання безпеки застосування генної інженерії на людських клітинах викликає дискусії серед етичних комітетів Європейського Союзу.

Біоетик Гжегож Маліновський із Ягеллонського університету зазначає: «Це потужний крок вперед, але ми повинні супроводжувати прогрес відповідальним нормативним контролем і дискусією щодо довготривалих наслідків втручання в імунну систему».

Висновок: медична революція з польським корінням

У 2025 році польська медицина вкотре довела, що справжні прориви можливі за умови наукової сміливості та міждисциплінарної співпраці. Новий підхід до онкологічної терапії, який базується на генно-модифікованих імунних клітинах, може змінити долі тисяч пацієнтів не лише у Польщі, але і по всьому світу.

Попереду — сертифікації, нові етапи міжнародних досліджень і масштабування методики. Але вже сьогодні польські лікарі демонструють, що рак—не вирок. І що наука у 2025 році має реальні інструменти, щоб виграти цю боротьбу.